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药用辅料级糖精钠

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货品具体型号cp2020

品       牌

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更新时间:2022-12-30 16:05:20浏览次数:88次

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品牌 西安天正 产地 国产
级别 药用级 CAS号 医用级
规格 1kg
药用辅料级糖精钠
 【性状】 本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭或微有香气;易风化。
【类别】 诊断用药,矫味剂。
    【贮藏】 密封保存。

药用辅料级糖精钠

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 【性状】 本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭或微有香气;易风化。    本品在水中易溶,在乙醇中略溶。    【鉴别】 (1)取本品约0.3g,加水5ml溶解后,加稀盐酸1ml,即析出结晶;滤过,沉淀用水洗净后,在105℃干燥2小时,依法测定(通则0612),熔点为226~230℃。    (2)取本品约20mg,置试管中,加间苯二酚约40mg,混合后,加硫酸0.5ml,用小火加热至显深绿色,放冷,加水10ml与过量的氢氧化钠试液,即显绿色荧光。    (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集576图)一致。    (4)本品炽灼后,残渣显钠盐的鉴别反应(通则0301)。    【检查】 酸碱度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,对石蕊试纸显中性或碱性反应;但遇酚酞指示液不得显红色。    铵盐 取本品0.40g,加无氨水20ml溶解后,加碱性碘化钾试液1ml,摇匀,静置5分钟,如显色,与标准氯化铵溶液(取氯化铵,在105℃干燥至恒重后,精密称取29.7mg,加无氨水溶解并稀释至1000ml)1.0ml,用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.0025%)。    苯甲酸盐与水杨酸盐 取本品0.50g,加水10ml溶解后,加醋酸5滴使成酸性,加三氯化铁试液3滴,不得生成沉淀或显紫堇色。    甲苯磺酰胺 照气相色谱法(通则0521)测定。    供试品溶液 取本品2.0g,精密称定,用5%碳酸钠溶液8.0ml溶解后,加色谱用硅藻土[称取硅藻土(过九号筛)100g,加盐酸800ml,时时搅拌,浸渍12小时以上,除去酸液,再用盐酸同样处理3次,每次1小时,然后用水洗涤至溶液显中性,将硅藻土分散于甲醇300ml中,滤过,在80℃烘干]10g,混合均匀,装入25mm×250mm的色谱管,照柱色谱法(通则0511第二法),用二氯甲烷洗脱约30分钟,收集洗脱液50ml,蒸发至近干,加二氯甲烷,使成1.0mL    对照品溶液 取邻甲苯磺酰胺与对甲苯磺酰胺对照品各适量,精密称定,加二氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中含上述的甲苯磺酰胺异构体各约含50μg的溶液。    色谱条件 用硅酮(OV-17)为固定相,涂布浓度为1.5%;柱温180℃。    测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入气相色谱仪。    限度 含甲苯磺酰胺的总量不得过0.0025%。    干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过15.0%(通则0831)。    重金属 取本品2.0g,置烧杯中,加水48ml溶解后,加盐酸溶液(9→100)2ml,搅匀,并用玻璃棒摩擦杯壁,至开始结晶,静置1小时后,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。    砷盐 取无水碳酸钠约1g,铺于坩埚底部与四周,再取本品1.0g,置无水碳酸钠上,用水少量湿润,干燥后,先用小火烧灼使炭化,再在500~600℃炽灼使完灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。    【含量测定】 取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.52mg的C7H4NNaO3S。    【类别】 诊断用药,矫味剂。    【贮藏】 密封保存。


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